Біологи змогли включити «лагодження ДНК» в пухлинних клітинах|Новини

Біологи змогли включити «лагодження ДНК» в пухлинних клітинах

Як відомо, ракові клітини - це, по суті, клітини нашого організму, які з тих чи інших причин «зійшли з розуму» і почали безконтрольно ділитися. У цих клітинах, Крім усього іншого, також поламана ДНК, і багато препаратів впливають саме на неї. Але група дослідників з Санкт-Петербурга створила ліки, яке змушує ракові клітини лагодити свою ДНК і згодом самознищуватися.

Велика частина ракових пухлин виникає через поломки гена p53, який відповідає за синтез особливого білка, відслідковує цілісність генетичної інформації. При серйозних порушеннях в структурі ДНК запускається апоптоз - механізм загибелі клітини. Це працює в здоровому організмі, але в клітинах пухлини через ураження гена р53 апоптоз не починається, хоча ДНК клітини в значній мірі уражена. Як заявив професор Санкт-Петербурзького державного технологічного інституту Олександр Гарабаджіу,

«Ми завершили експерименти з новим класом активаторів білка р53. Активність створених нами з'єднань помітно вище, ніж у найбільш сильних препаратів, розвиваються в передових наукових центрах США і Європи. Ліки на їх базі можуть стати новим кроком на шляху до створення ефективних і безпечних засобів для хіміотерапії ».

Однак на практиці мало тільки «включити» р53. Іноді вищеописана система не працює через високу активність білка MDM2, який нейтралізує молекули p53 в здорових клітинах, щоб не допустити їх передчасного самознищення. У видозмінених же клітинах MDM2 починає працювати проти нас. Група вчених з Санкт-Петербурга, вивчивши структуру MDM2, дійшла висновку, що, помінявши структуру деяких ароматичних вуглеводнів, можна домогтися того, що вони з'єднаються з MDM2 і нейтралізують його. Отримавши кілька версій препаратів-активаторів, експерти протестували їх в лабораторних умовах.

«Ми перевірили роботу препаратів на культурах клітинах, витягнутих з злоякісних пухлин в прямій кишці і в кістках людини. Ці експерименти показали, що з'єднання успішно блокують MDM2 і включають p53, вбиваючи близько 40% ракових клітин ».

Оцінити статтю
Новини IT
Додати коментар